Definitionen
8.1 Promotor
Promotor der Abschnitt der DNS-Kette eines Operons, an dem die RNS-Polymerase angeheftet wird u. die Synthese der m-RNS beginnt.
("Molekularer Schalter" der die Aktivität eines Gens kontrolliert)
8.2 Fluoreszenz
Relativ rasch abklingende Lichtemission durch Atome oder Moleküle, die durch Absorption energiereicher Strahlen angeregt wurden. Als - primäre F. die Eigenfluoreszenz; als - sekundäre F. das - in der Fluoreszenzmikroskopie genutzte - farbige Aufleuchten der mit einem Fluorochrom angefärbten Substanzen u. Gewebebausteine im Ultraviolettlicht.
8.3 Elektrophorese
Methode zur Auftrennung von Gemischen elektrisch geladener Stoffe.
Enthält ein Stoffgemisch (unterschiedlich geladene) Ionen mit verschiedenartiger Masse, so kann es mit Hilfe der Elektrophorese aufgetrennt und die einzelnen Stoffe bestimmt werden.
Das Stoffgemisch wird hierzu auf einen elektrisch leitenden Träger gebracht (z.B. Papier mit Gel bestrichen, Asbestfasern, Baumwollzellulose, usw.). Nach Anlegen einer Gleichspannung wandern die Ionen im Elektrischen Feld: die positiv geladenen Ionen zum Minuspol und die negativ geladenen Ionen zum Pluspol.
Die Wanderungsgeschwindigkeit ist abhängig von der Ladungsmenge und der Grösse der Teilchen: Je grösser ein Ion ist, desto langsamer wird es wandern; je höher die Ladung eines Ions ist, desto schneller wird es wandern.
Auf diese Weise erfolgt die Trennung eines Stoffgemisches.
Die Elektrophorese führt man immer in einer geschlossenen Kammer durch und hält über den Elektrophoresestreifen immer Verbindung zur Pufferlösung (Als Pufferlösung bezeichnet man Lösungen, deren PH-Wert sich bei Zusatz von sauren bzw. alkalischen Lösungen nur unwesentlich ändert. Puffergemische enthalten in der Regel eine Säure HA und die konjugierte Base A- im Molverhältnis 1:1).
Der Gebrauch einer Pufferlösung ist von grosser Bedeutung, denn der Puffer selbst verändert sich nicht und er mischt sich auch nicht in den Vorgang ein. Er ist nur, im Falle des Gels, Gleitunterlage der Stoffe.